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Estimado(a) Dr.(a) le invitamos a ver la entrevista “Inicio temprano de un análogo del receptor de GLP-1”.

 

Por el Dr. Germán González de la Cruz. Especialista en Endocrinología y Medicina Interna. Hospital Médica Sur CDMX. Cédula 11502247

 

 

Por el Dr. Alfredo López Ponce. Especialista en Endocrinología y Medicina Interna Hospital Médica Sur CDMX. Cédula 4795041.

 


Referencias: 

  1. Ross SA, Ballantine J. Early use of glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1 RAs) in type 2 diabetes. Curr Med Res Opin. 2013 Dec;29(12):1617-26.
  2. Nauck MA, et al. Normalization of fasting hyperglycaemia by exogenous glucagon-like peptide 1 (7-36 amide) in type 2 (non-insulin-dependent) diabetic patients. Diabetologia. 1993 Aug;36(8):741-4. 
  3. Brunton SA, Wysham CH. GLP-1 receptor agonists in the treatment of type 2 diabetes: role and clinical experience to date. Postgrad Med. 2020 Nov;132(sup2):3-14. 
  4. Nauck MA, et al. GLP-1 receptor agonists in the treatment of type 2 diabetes – state-of-the-art. Mol Metab. 2021 Apr;46:101102.
  5. Adaptado de American Diabetes Association. Pharmacologic Approaches to Glycemic Treatment: Standards of Medical Care in Diabetes 2021. Diabetes Care 2021;44(Suppl. 1):S111–S124. 
  6. Nauck MA, Meier JJ. MANAGEMENT OF ENDOCRINE DISEASE: Are all GLP-1 agonists equal in the treatment of type 2 diabetes? Eur J Endocrinol. 2019 Dec;181(6):R211-R234. 
  7. Andreasen CR, et al. How glucagon-like peptide 1 receptor agonists work. Endocr Connect. 2021 Jul 17;10(7):R200-R212.
  8. Nathan DM, et al. Resultados del estudio GRADE (Glycemia Reduction Approaches in Diabetes: A Comparative Effectiveness Study, Enfoques para reducir la glucemia en la diabetes: un estudio comparativo de la eficacia). Presented at ADA 81ST Scientific Sessions. https://adahighlights.com/medfyles/09-grade-preliminary-study-results 

 

Material desarrollado con fines de educación médica continua.

Material exclusivo para profesionales de la salud.

La información aquí presentada es opinión del ponente.

Código interno de aprobación: MX22NNG00009.

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